• 工作城市：北京市昌平区
• 招聘人数：10人
• 职位性质：全职
• 学历要求：大专及大专以上学历
• 工作经验：应届毕业生
• 语言能力：不限
• 需求专业：医学检验技术,医学生物技术
• 职能类别：医疗健康

工作职责

1、 负责高通量测序平台相关DNA提取、文库构建、杂交洗脱、质控上机等实验操作及相关试剂领取、配制、保存和物料管理工作；

2、 严格按照实验室SOP操作，遵循实验室记录管理要求，按时准确的记录和整理实验数据、撰写报告，定期对本岗位内涉及的各类记录、报告等归档管理；

3、 负责本岗位内各类仪器的日常维护和保养，保持仪器的良好工作状态；

4、 能够严格遵守实验室各项规章制度，做好实验室检测环境维护，积极辅助检测组负责人完成其他相关工作

5、 能及时反馈检测中出现的问题并参与研究解决，积极参与实验室改善。

任职要求

1、专科及以上学历，临床检验、生物技术或生物工程等相关专业，有临床医学检验技术(师)/(士)资格证证，或PCR上岗证者优先考虑

2、热爱实验室工作，有较强的责任感、细心、认真；

3、良好的团队协作精神，良好的沟通及协调能力、较强的执行力

吉因加科技创立于2015年4月，在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构，现有员工400多人，运营面积13000余平米。公司聚焦肿瘤精准医疗，基于高通量测序NGS检测和肿瘤基因大数据平台，布局肿瘤防治全链条，打造临床检测服务、医疗器械制造、科技合作服务、肿瘤防治服务四大业务板块，致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。

吉因加医学检验实验室连续四年以优异成绩通过卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目，并于2018年9月获得CAP认证证书。针对临床需求，实验室推出了覆盖9大主要癌种用药指导、术后监测、疗效评估、免疫评估、遗传风险及分子分型等方向的Onco系列7大检测产品服务，可实现肿瘤患者的全病程精准诊疗，已为国内外400余家医院、药企及科研机构提供临床检测和新药协同研发服务。

吉因加基因研究院专注于肿瘤精准医学的转化研究，坚持并实施肿瘤基因大数据战略，构建覆盖主要癌种的早、中、晚期不同阶段的基线数据库，结构化存储12万余份肿瘤样本的基因信息、解读信息和临床随访信息。通过搭建肿瘤基因大数据平台，研究院与临床医生、科研机构及药企开展全方位的数据挖掘和临床转化合作，已发表SCI论文近60篇，ASCO、WCLC、ESMO、AACR国际会议摘要110多篇。同时面向健康人肿瘤精准防治需求，开发遗传、突变、免疫、感染等多维度的肿瘤早期检测技术，探索防治一体化的辅助诊断模式。

吉因加医疗器械产业化基地位于苏州工业园，拥有近4000平米厂房，已陆续申报完成并投产Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机、Gene+Seq-2000基因测序仪、Gene+Seq-200基因测序仪以及系列基因检测试剂盒。目前，Gene+Seq-200/2000基因测序仪已通过国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。吉因加将充分发挥国产测序平台精准度高、灵活高效、应用广泛的优势，全面推进肿瘤测序临床应用合规化进程，服务更多的医院和患者。