吉因加科技创立于2015年4月，在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构，现有员工400多人，运营面积13000余平米。公司聚焦肿瘤精准医疗，基于高通量测序NGS检测和肿瘤基因大数据平台，布局肿瘤防治全链条，打造临床检测服务、医疗器械制造、科技合作服务、肿瘤防治服务四大业务板块，致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。

吉因加医学检验实验室连续四年以优异成绩通过卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目，并于2018年9月获得CAP认证证书。针对临床需求，实验室推出了覆盖9大主要癌种用药指导、术后监测、疗效评估、免疫评估、遗传风险及分子分型等方向的Onco系列7大检测产品服务，可实现肿瘤患者的全病程精准诊疗，已为国内外400余家医院、药企及科研机构提供临床检测和新药协同研发服务。

吉因加基因研究院专注于肿瘤精准医学的转化研究，坚持并实施肿瘤基因大数据战略，构建覆盖主要癌种的早、中、晚期不同阶段的基线数据库，结构化存储12万余份肿瘤样本的基因信息、解读信息和临床随访信息。通过搭建肿瘤基因大数据平台，研究院与临床医生、科研机构及药企开展全方位的数据挖掘和临床转化合作，已发表SCI论文近60篇，ASCO、WCLC、ESMO、AACR国际会议摘要110多篇。同时面向健康人肿瘤精准防治需求，开发遗传、突变、免疫、感染等多维度的肿瘤早期检测技术，探索防治一体化的辅助诊断模式。

吉因加医疗器械产业化基地位于苏州工业园，拥有近4000平米厂房，已陆续申报完成并投产Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机、Gene+Seq-2000基因测序仪、Gene+Seq-200基因测序仪以及系列基因检测试剂盒。目前，Gene+Seq-200/2000基因测序仪已通过国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。吉因加将充分发挥国产测序平台精准度高、灵活高效、应用广泛的优势，全面推进肿瘤测序临床应用合规化进程，服务更多的医院和患者。