• 工作城市：辽宁省沈阳市
• 招聘人数：2人
• 职位性质：全职
• 学历要求：本科及本科以上学历
• 工作经验：不限
• 语言能力：不限
• 需求专业：药学
• 职能类别：医疗健康

 岗位职责：

（实习3K)

1、负责本部门生产技术资料管理，对生产数据进行收集、统计、分析；

2、监督各单位生产计划执行情况；

3、跟踪协调生产进度，及时反馈生产过程中的信息；

4、建立日常生产工作日志

上海同联制药有限公司

2020校园招聘简章

一、公司简介

沈阳同联集团有限公司总部位于中国辽宁沈阳市，是集大规模生化原料药、多剂型中西药制剂的研、产、销为一体，资源配置合理，产业结构紧密的、跨地区、跨行业的新兴大型民营企业集团。在上海、沈阳、内蒙古呼伦贝尔、江西景德镇、湖南岳阳等地均有制药企业，形成了南北互动发展，产业链上下游配套完整、各有侧重的制药产业集群。旗下拥有自营进出口权，产品远销欧洲、非洲、亚洲和南美等四十多个国家和地区，赢得了社会各界的普遍赞誉。 

上海同联制药有限公司成立于2010年，是由同联集团为新药可利霉素量身建设的新型制药企业。作为同联集团研、产、销一体化的重要组成部分，公司主要着眼于皮肤科疾病、肿瘤及感染患者等治疗领域。

我们的团队始于2002年组建的同联集团上海营销中心。2004年，布特产品成功上市。我们从创建初期就“坚持以学术化的产品推广”为企业立足根本，经过16年的努力，在皮肤病治疗领域树立了良好的企业品牌形象，在开发创新型产品方面获得了丰富的临床学术推广经验。

2019年新药产品“可利霉素”已获新药证书并已上市。可利霉素首次采用“基因重组技术”开发的国家级一类新药，为“十五”科技攻关及863计划课题，它是对社会有重大影响的生物技术，是追踪世界先进水平的有力体现。随着可利霉素有效性和适应性的专业化市场推广，我们的团队将专注于世界领先的，致力于为患者带来能够显著改善其健康的药物和方法。

我们相信：我们的工作并不是为了证明我们产品的完美，而是为了认识到它与同类药物的差异，从而在临床上得到完美的使用。我们只是为患者提供更高的生命质量、为临床医生提供多一种治疗选择。

欢迎您的加入，续写我们共同的精彩！

二、核心理念

同心联手 成就健康生活

三、招聘详情

四、岗位要求

（一） CRC/技术型医药代表（实习4k,住宿、午餐免费）

需求专业：本科及以上临床医学、药学相关

CRC岗位职责：

1．派遣到知名三甲医院从事国家级1.1类新药可利霉素的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。

2．协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

3．协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

4．完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

技术型医药代表岗位职责：

1. 在辖区内医院进行公司产品的学术推广；

2. 根据需要拜访医护人员，向客户介绍产品知识；

3. 开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的客户进行维护；

4. 充分了解市场状态，及时向上级主管反映竞争对手的情况及市场动态、提出合理化建议；

5. 制定并实施辖区医院的推销计划，组织医院内各种推广活动；

6. 树立公司的良好形象， 对公司商业秘密做到保密。

任职资格：

1．热爱临床试验行业，同时有意入行医药代表；

2．药学、护理学、医药学相关专业者；

3．英语四六级；

4．了解CRC和医药代表岗位工作内容等，求职意向明确者。

（二）医学部 医学专员（实习6k,住宿、午餐免费）

需求专业：本科及以上临床医学、药学相关

岗位职责：

1．完成肿瘤患者信息资料整理筛选；

2．对接CRO公司肿瘤相关试验方案；

3．完成最终的临床试验总结报告；

4．协助注册部门整理注册所需材料；

5．编写产品简介、培训公司临床推广人员；

6．负责公司新药产品相关医学咨询等公共关系的协调与项目的对接工作。

7．研究阅读医学资料；

8．为其他部门提供专业医学培训；

9．解答其他部门反馈的医学专业问题。

任职资格：

1．临床医学、临床药学或相关专业硕士及以上学历，肿瘤领域相关专业优先；

2．熟悉肿瘤诊治过程中的各项指标，能明确各项指标的意义；

3．有肿瘤检验行业从业经历可优先考虑；

4．有一定的人际沟通协调能力，较高的书面表达能力，性格沉稳、工作踏实、好学；

5．具有较强的独立工作能力和团队协作精神；

6．英文能力强，可以熟练进行英文文献检索及阅读，归纳。

（三）质量部QA（实习2.8k,住宿、午餐免费）
需求专业：本科及以上临床医学、药学相关、管理类相关

岗位职责：

1.负责对QA的日常管理工作，制定本部门的工作计划并负责监督实施。

2.负责编制、审核、制定、修订质量管理制度，质量标准。

3.负责批记录的审核。

4.参与用户访问工作，处理用户投诉、不良反应调查及不良反应上报。

5.审核药品标签，使用说明书的法定内容、式样和文字。负责标签类包装材料的印刷复核。

6.参与供应商审计、确认供应商资料有效性。

7.督促检查生产现场的GMP执行情况。

8.制定原料、辅料、中间产品、成品稳定性质量考察计划。

9.组织相关GMP培训。

10.参与有关验证工作的文件、验证方案、验证报告等审核工作

（四）质量部QC（实习2.8k,住宿、午餐免费）

需求专业：本科及以上临床医学、药学相关、管理类相关

岗位职责：

1．严格按检验标准检验原材料；

2．如实填写检验记录表；

3．检测设备的维护、保养；

4．原材料异常的呈报；

5．原材料的标识；

6．负责对货仓物料员检验报告的签收

（五）生产部 工艺员（实习2.8k,住宿、午餐免费）

需求专业：本科及以上临床医学、药学相关、管理类相关

岗位职责：

1、参与生产管理类sop的起草制订；

2、负责生产工艺规程、标准操作程序、批生产记录的执行；

3、协助车间主任解决生产过程出现的技术、质量问题；

4、协助有关部门完成生产工艺、设备等验证工作。

（六）生产部 生产技术员（实习3K)

 岗位职责：

1、负责本部门生产技术资料管理，对生产数据进行收集、统计、分析；

2、监督各单位生产计划执行情况；

3、跟踪协调生产进度，及时反馈生产过程中的信息；

4、建立日常生产工作日志

（七）新药部 菌种选育员 （实习3k）

岗位职责：

1、熟悉菌种室管理规范和各菌种操作工艺规程，负责为大生产及时提供优良种子；

2、做好菌种的保管工作，杜绝菌种外流；

3、负责菌种的诱变选育工作，保持菌种生产特性不退化，并提高其生产能力；

4、根据生产需要，积极开展优化发酵条件的小型实验，配合做好中试实验；

5、做好新引进菌种和新品开发菌种的前期实验工作；

6、负责各实验试剂的配制，仪器的保养，菌种室清洁、消毒等日常工作；

7、负责整理好菌种室各项生产、试验数据和文字记录，并维护报告、数据安全。

8、根据实际工作内容，对工艺规程及管理规范提出合理的改进建议；

9、直接上级交办的其他工作。

（八）新药部 药品研发（实习4k）

岗位职责：

1、熟练掌握合成路线设计和执行；熟练掌握有机合成，产物分离，结构鉴定，图谱分析 (NMR, LC/MS, HPLC)；能独立完成多步有机合成的实验；

2、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果，上交实验数据资料；

3、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；

4、根据相应的课题安排，合理设计实验并仔细实施；

5、独立完成相关信息收集，文献检索及相关书面工作；

6、完成上级及公司安排的临时任务。

（九）新药部 CRA （实习4k）

岗位职责：

1、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》，熟悉ICH-GCP、GCP要求，熟悉药物研发整个过程；

2、具有丰富的医药行业相关知识；

3、全面掌握临床试验管理规范的知识，熟悉国内临床研究发展与现状；

4、参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作；

5、参与选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；

6、具有独立工作能力，具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；

7、具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

五、专业培训

1.完善的新员工入职培训

2.频繁的正式员工针对关键问题的外训

3.专业的内训讲师培训

六、薪资福利

1.薪酬构成：基本工资+工龄工资+绩效工资

2.基础福利：五险一金、带薪休假、公司食堂、提供住宿

3.特色福利：团队拓展、节日关怀

七、联系方式

联系人：屠晓倩

联系电话：15000702162

固定电话：021-37682940

联系邮箱：tlzhaopin@163.com

同联集团官方网址：http://www.tljtw.com/

上海同联制药有限公司官方网址：http://www.tonglian.biz

同联招聘官方微信平台：shtonglian

注：简历投递至：tlzhaopin@163.com

（请备注：2020春季招聘 +学校+姓名+应聘岗位）