• 工作城市：海南省海口市
• 招聘人数：25人
• 职位性质：全职
• 学历要求：本科及本科以上学历
• 工作经验：应届毕业生
• 语言能力：不限
• 需求专业：生物工程,生物制药,药学,药物制剂,药事管理,药物分析,药物化学
• 职能类别：生产/制造

1、参与车间生产各岗位轮岗，掌握各岗位操作及管理要求，准确掌握各岗位质量控制点、生产设

备结构及工作原理，积极提出改进意见及工作流优化，定期提交学习心得及工作想法。

2、参与质量管理系统（LIMS）、ERP 系统及 OA 办公系统学习，掌握物料领用、退库及投入产出

核算，掌握质量管理系统产品请验管理操作，必要时可定岗操作。

3、协助车间主任进行车间精益管理及 WCM 项目推进，不断提升车间生产现场的管理水平。

4、协助车间主任制定注射剂车间岗位操作法及批生产记录，协助制定标准操作规程、清洁规程及

相关记录；协助车间主任领取分发和收集整理批生产记录，审核各岗位生产记录，检查各岗位生

产原始记录和生产工艺控制参数，重点岗位必须跟班操作以保证重要参数符合要求，进而保证产

品质量。

5、协助车间主任召开注射剂车间质量或技术分析会；协助调查生产中出现的偏差并按偏差处理流

程及时处理。

6、参与注射剂生产工艺、注射剂生产主要设备、设备清洁的验证与再验证工作。

7、协助车间主任进行工艺技术改进和协助新产品的试生产工作。

8、完成领导交办的其他工作。 

任职要求： 

1、本科以上学历，药学、制药工程相关专业。 

2、服从工作安排，有责任心及团队精神，能吃苦耐劳。 

3、工作细心、仔细，沟通能力较好。 

4、熟悉办公电脑操作； 

5、安全意识强。 

海南中和药业股份有限公司成立于1995年4月17日，为我国专门从事化学合成多肽的研究和实现产业化的国家高新技术企业，主要从事多肽类、核苷类药物研发、生产、销售。公司注册资本36000万元，生产基地位于海口市南海大道168号海口保税区内。公司设有原料药和制剂两个生产厂区，占地面积68000平米，厂房建筑面积16000平米，拥有多肽、化学原料药生产车间及小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多条制剂生产线。

作为国内专业从事研发、生产化学合成多肽类药物原料及其制剂的药品生产企业，中和药业一直致力于中国多肽类药物的发展。通过引进、消化、吸收国际先进的多肽合成生产技术，以自身药物研发平台为基础，加强与国内多家知名研究多肽类药物机构交流合作并已取得了丰硕的科技成果，产品已涵盖免疫、肿瘤、肝病、急救、消化、泌尿、妇科围产等多个领域。

中和药业研发上市的化学合成多肽类药物“和信-注射用胸腺五肽”，于1997年获得国家卫生部颁发的新药证书和生产批件。由于该药在2003年抗击“非典”工作中做出的突出贡献,我公司荣获国家民政部颁发的“爱心捐助奖”；海南省人民政府颁发的“防治‘非典’突出贡献奖”；海南省药监局颁发的“重大贡献奖”。

多肽类药物作为后基因时代最具潜力的药物研发领域，已越来越被各国所重视，中和药业作为国家多肽科技领域的高新企业，一直走在行业前列。继首家上市和信®（注射用胸腺五肽）、和宁®（注射用生长抑素）及和日®（注射用胸腺法新）后，中和药业又推出国内独家剂型的预充式的和信® （胸腺五肽注射液）、仿制进口原研品并首家批准上市的和宜®（醋酸去氨加压素注射液）以及和双®（醋酸阿托西班注射液）；此外，和奇®(醋酸奥曲肽注射液)、和恩®（恩替卡韦分散片）、和定®（恩替卡韦胶囊）等多个有行业带动性主打产品也相继推出，其中“和信®”、“和宁®”、“和宜®”、“和日®”已获得海南省著名商标称号。

中和药业秉承“做中国多肽药的引领者”的发展目标，视产品质量为企业的命脉，始终坚持产品质量优先原则，执行国际高质量标准，引进国际先进的合成、纯化、生产设备和“固相多肽合成工艺”，严格按国家新版GMP要求进行生产全过程规范质量管理。在质量上的严格控制，得到市场的广泛认可，被政府部门多次认定为“高新技术企业”和“百姓放心药企业”。

泰山不让土壤，故能成其大；河海不择细流，故能就其深。中和拥有海纳百川的气魄与胸襟，用坚实有力的步伐不断跨越，去追求多肽领域的创新发展。前进的路永无止境，中和将以一种开拓者的豪迈与睿智，去迎接未来所赋予的崭新挑战，身体力行，为多肽在人类的健康事业发挥更大的作用而努力！